D’Allemagne en France, des États-Unis à l’Europe centrale, une investigation glaçante sur les dangers des prothèses et implants, menée auprès de laboratoires, d’institutions, d’avocats, de médecins et de patients.
Contrairement aux médicaments, les dispositifs médicaux ne sont pas soumis à une autorisation de mise sur le marché. Leur commercialisation relève de la seule responsabilité du fabricant. Ce dernier se contente en Europe de demander une certification à l’un des soixante-dix organismes agréés aux quatre coins de l’Union, sans que ces derniers établissent des contrôles fiables selon une procédure harmonisée pour tous les États membres.
Partie 1/2 :
Partie 2/2 :
Réalisé par Dorina Herbst et Jens Niehuss (2013)
