Alors que l’administration Biden fait tout ce qu’elle peut légalement faire pour promouvoir les procédures de changement de sexe pour les enfants, la Food and Drug Administration (FDA) met en garde contre les effets secondaires graves causés par les bloqueurs de puberté.
Au début du mois, la FDA a annoncé une mise en garde contre les bloqueurs de la puberté connus sous le nom d’agonistes de l’hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) qui, s’ils sont injectés à des enfants, peuvent provoquer un oedeme cérébral, des maux de tête, une vision trouble ou perte de vision, des acouphènes, vertiges et nausées.
La FDA a déclaré que six cas ont été identifiés chez des jeunes filles âgées de 5 à 12 ans qui présentaient une association plausible entre l’utilisation des bloqueurs de la puberté et la pseudo-tumeur cérébrale, que la Mayo Clinic identifie comme une augmentation de la pression à l’intérieur du crâne sans raison évidente. Cette affection est également identifiée comme une hypertension intracrânienne idiopathique dont les symptômes ressemblent à ceux d’une tumeur cérébrale.
Cinq des filles suivaient un traitement pour une puberté précoce centrale et une autre pour des soins transgenres, a indiqué la FDA. Les symptômes sont apparus entre trois et 240 jours après que les filles ont commencé à prendre les bloqueurs de puberté.
Près de deux mois avant la publication de l’avertissement de la FDA, un porte-parole de la FDA a déclaré à Formulary Watch que l’agence considérait les cas comme cliniquement graves et, sur la base de leurs examens, a déterminé que la pseudo-tumeur cérébrale (hypertension intracrânienne idiopathique) devrait être ajouté comme “un avertissement sur tous les produits agonistes de la GnRH approuvés pour les patients pédiatriques”.
“Bien que le mécanisme par lequel les agonistes de la GnRH peuvent conduire au développement de pseudotumeur cérébrale n’ait pas été élucidé, et que les patients atteints de DPC puissent avoir un risque de base plus élevé de développer une pseudo-tumeur cérébrale par rapport aux enfants sans DPC, ce risque potentiel grave associé aux agonistes de la GnRH justifie l’inclusion dans l’étiquetage du produit”, a déclaré le porte-parole.
Ces informations de la FDA contredisent l’affirmation de Rachel Levine, secrétaire adjointe à la santé du président Biden, selon laquelle les États-Unis ne devraient pas limiter l’accès des jeunes aux soins dits “d’affirmation du genre”.
“Les soins d’affirmation du genre sont salvateurs, médicalement nécessaires, adaptés à l’âge et constituent un outil essentiel pour les prestataires de soins de santé”, a déclaré Mme Levine. “En tant que pédiatre, lorsqu’il s’agit de s’assurer que les enfants sont en bonne santé et heureux, je sais à quel point les soins qui affirment la véritable identité d’une personne peuvent être importants”, a déclaré Levine lors d’une assemblée publique de base du mois des fiertés de la DNC le mois dernier.
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